CAS 1910802-63-9

5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1910802-63-9
分子式C11H13N3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt CAS 1910802-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt，CAS 号 1910802-63-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt），CAS注册编号 1910802-63-9，化学分子式为 C11H13N3 C2H2O4，分子量 277.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3 C2H2O4
分子量277.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111270249 A, 授权公告日 2019-03-11.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110676499 A, 授权公告日 2022-11-05.
  3. 发明人杨光，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116731725 B, 授权公告日 2023-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1770, (1), 9584-9614.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 769, (4), 6218-6239.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-4-ortho-tolyl-1H-pyrazole-3-amine oxalate salt Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1978, 1206-1216.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1756, (2), 4271-4283.

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