CAS 620541-60-8

2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号620541-60-8
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one CAS 620541-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 620541-60-8。分子式 C16H15N3O3S，分子量 329.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 620541-60-8 对应的化合物（英文标识 2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one），化学式 C16H15N3O3S，相对分子质量 329.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one，CAS 620541-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115815258 B, 授权公告日 2024-12-27.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113565354 B, 授权公告日 2020-03-03.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 9214643 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 253, (5), 8183-8194.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 679, 1273-1302.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Furan-2-ylmethylene)hydrazineyl)-5-(3-methoxybenzyl)thiazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2362, (2), 3373-3380.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 223, 5057-5077.

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