CAS 1170874-63-1

(4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170874-63-1
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone CAS 1170874-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1170874-63-1。分子式 C16H15N3O3S，分子量 329.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H15N3O3S 的（(4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone），其CAS登记号是 1170874-63-1，分子量为 329.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170874-63-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117974613 A, 授权公告日 2016-12-12.
  2. 发明人李文辉，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117113560 A, 授权公告日 2024-04-01.
  3. 发明人唐晓军，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674097 A, 授权公告日 2016-12-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2480, (11), 9832-9837.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1915, (12), 2473-2477.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 300, (6), 5400-5407.

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