CAS 1110717-61-7

2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1110717-61-7
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid CAS 1110717-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid，CAS 1110717-61-7），分子式 C16H15N3O3S，分子量 329.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H15N3O3S 的（2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 1110717-61-7，分子量为 329.37 g/mol。 （分子式 C16H15N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3O3S
分子量329.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115120856 B, 授权公告日 2020-01-11.
  2. 发明人林芳，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513049 A, 授权公告日 2018-12-18.
  3. Björnsson E, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3863492 A1, 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 696, (8), 6271-6290.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 760, 1422-1429.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(Furan-2-ylmethyl)-5-(p-tolyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1310, (8), 7056-7085.

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