CAS 191111-27-0

Methyl 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191111-27-0
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate CAS 191111-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate，CAS 191111-27-0）属于药物标准品。分子式 C13H21NO5，分子量 271.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H21NO5 的（Methyl 1-{(tert-butoxy)carbonylamino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate），其CAS登记号是 191111-27-0，分子量为 271.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为271.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 1-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate，CAS 191111-27-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO5
分子量271.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108636546 A, 授权公告日 2017-06-02.
  2. 发明人韩伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111510183 B, 授权公告日 2023-07-27.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9706045 B2, 2015-08-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 526, 6804-6815.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 685, (7), 6835-6856.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxocyclohexane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2056, 8843-8869.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 544, (2), 2085-2095.

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