CAS 191111-14-5

Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191111-14-5
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate CAS 191111-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 191111-14-5 对应的（Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C12H19NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H19NO5 的（Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 191111-14-5，分子量为 257.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116677041 A, 授权公告日 2023-07-18.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3032517 A1, 2023-03-13.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930916 B, 授权公告日 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1599, 1559-1575.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2236, (10), 5282-5295.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-oxocyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2002, (10), 5544-5550.

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