CAS 191168-66-8

4,4-Dichloro-N,N-di-p-tolylbutanamide compound with butyramide (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191168-66-8
分子式C18H19Cl2NO C4H9NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4-Dichloro-N,N-di-p-tolylbutanamide compound with butyramide (1:1) CAS 191168-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4,4-Dichloro-N,N-di-p-tolylbutanamide compound with butyramide (1:1)，CAS 191168-66-8），分子式 C18H19Cl2NO C4H9NO。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4,4-Dichloro-N,N-di-p-tolylbutanamide compound with butyramide (1:1)），CAS注册编号 191168-66-8，化学分子式为 C18H19Cl2NO C4H9NO，分子量 423.38 g/mol。 依据分子式为 C18H19Cl2NO C4H9NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 423.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 191168-66-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19Cl2NO C4H9NO
分子量423.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9905891 B2, 2019-04-12.
  2. 发明人王建平，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4,4-Dichloro-N,N-di-p-tolylbutanamide compound with butyramide (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102505 B, 授权公告日 2020-05-05.
  3. 发明人高志强，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Dichloro-N,N-di-p-tolylbutanamide compound with butyramide (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929273 B, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 767, (12), 5732-5744.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2458, (12), 5892-5896.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4-Dichloro-N,N-di-p-tolylbutanamide compound with butyramide (1:1) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2061, 285-295.

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