CAS 19118-19-5

(E,Z)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19118-19-5
分子式C24H24BrNO
分子量422.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E,Z)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene CAS 19118-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E,Z)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene，CAS 19118-19-5），分子式 C24H24BrNO，分子量 422.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C24H24BrNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E,Z)-1-Bromo-2-4-2-(dimethylamino)ethoxyphenyl-1,2-diphenylethene），CAS注册编号 19118-19-5，化学分子式为 C24H24BrNO，分子量 422.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E,Z)-1-Bromo-2- 4- 2-(dimethylamino)ethoxy phenyl -1,2-diphenylethene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24BrNO
分子量422.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3931654 A1, 2020-09-16.
  2. 发明人胡光，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E,Z)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109907668 B, 授权公告日 2017-09-05.
  3. 发明人冯建国，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E,Z)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443870 A, 授权公告日 2019-12-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 565, (6), 3834-3843.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1632, 1836-1859.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E,Z)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 471, (7), 4312-4321.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2319, 2178-2184.

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