CAS 191231-97-7

Xylene cyanole-Dapol-phenylboronic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191231-97-7
分子式C35H59BN4O9S2
分子量754.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Xylene cyanole-Dapol-phenylboronic Acid CAS 191231-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Xylene cyanole-Dapol-phenylboronic Acid，CAS 号 191231-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C35H59BN4O9S2，分子量 754.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C35H59BN4O9S2 的（Xylene cyanole-Dapol-phenylboronic Acid），其CAS登记号是 191231-97-7，分子量为 754.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为754.81 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 191231-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H59BN4O9S2
分子量754.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3291545 A1, 2018-02-20.
  2. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of Xylene cyanole-Dapol-phenylboronic Acid" [P]. US Patent, US 10293639 B2, 2018-05-05.
  3. Thompson G K, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Xylene cyanole-Dapol-phenylboronic Acid" [P]. US Patent, US 10848329 B2, 2020-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 300, 1108-1114.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 597, 6417-6438.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Xylene cyanole-Dapol-phenylboronic Acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2246, (1), 1905-1928.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2419, 2937-2942.

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