CAS 191471-60-0

rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191471-60-0
分子式C8H10O4
分子量170.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate CAS 191471-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate，CAS 191471-60-0），分子式 C8H10O4，分子量 170.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo3.1.0hexane-6-carboxylate），CAS注册编号 191471-60-0，化学分子式为 C8H10O4，分子量 170.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为170.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo 3.1.0 hexane-6-carboxylate，CAS 191471-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10O4
分子量170.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108161661 B, 授权公告日 2022-09-13.
  2. 发明人胡光，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111134514 A, 授权公告日 2024-01-03.
  3. 发明人林芳，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108293577 B, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2393, (9), 1951-1976.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1382, (11), 1696-1724.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Ethyl (1R,5R,6R)-4-oxo-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2041, (3), 4999-5020.

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