CAS 191471-91-7

Sulpiride Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号191471-91-7
分子式C9H9ClO5S
分子量264.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulpiride Impurity 14 CAS 191471-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 191471-91-7 对应的（Sulpiride Impurity 14）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9ClO5S，分子量 264.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9ClO5S 的（Sulpiride Impurity 14），其CAS登记号是 191471-91-7，分子量为 264.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为264.68 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 191471-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClO5S
分子量264.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639524 B, 授权公告日 2015-07-24.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of Sulpiride Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116747427 B, 授权公告日 2022-10-11.
  3. 发明人胡光，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Sulpiride Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538805 A, 授权公告日 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 807, (6), 9808-9825.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 192, (12), 7747-7760.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulpiride Impurity 14 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1395, (5), 9479-9485.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2454, (1), 3164-3183.

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