CAS 1914988-99-0

tert-Butyl 3-methyl-5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1914988-99-0
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-methyl-5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1914988-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-methyl-5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate，CAS 1914988-99-0），分子式 C14H24N2O4，分子量 284.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H24N2O4 的（tert-Butyl 3-methyl-5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro5.5undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 1914988-99-0，分子量为 284.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1914988-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O4
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109846535 A, 授权公告日 2021-02-20.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-methyl-5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 10186426 B2, 2015-02-17.
  3. Chen K W, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-methyl-5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 10508428 B2, 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2188, (11), 7901-7926.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1962, (5), 3914-3939.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-methyl-5-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 407, 7204-7214.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 2422, (8), 2312-2320.

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