CAS 191789-89-6
1-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-chloro-1-propanone
| CAS 号 | 191789-89-6 |
| 分子式 | C13H14ClNO2 |
| 分子量 | 251.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-chloro-1-propanone，CAS 191789-89-6）属于药物标准品。分子式 C13H14ClNO2，分子量 251.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C13H14ClNO2 的（1-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-chloro-1-propanone），其CAS登记号是 191789-89-6，分子量为 251.71 g/mol。 （分子式 C13H14ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：从实际应用出发，（CAS 191789-89-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClNO2 |
| 分子量 | 251.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2011年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164042 B, 授权公告日 2025-07-20.
- Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-chloro-1-propanone" [P]. European Patent, EP 3470205 A1, 2025-11-02.
- 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-chloro-1-propanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108282364 B, 授权公告日 2016-12-15.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1677, (10), 8663-8688.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1704, 1938-1946.
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