CAS 903160-35-0
4-(3,4-Dihydro-2h-1,4-benzothiazin-4-yl)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 903160-35-0 |
| 分子式 | C12H13NO3S |
| 分子量 | 251.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(3,4-Dihydro-2h-1,4-benzothiazin-4-yl)-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 903160-35-0，分子式 C12H13NO3S，分子量 251.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为251.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13NO3S 的（4-(3,4-Dihydro-2h-1,4-benzothiazin-4-yl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 903160-35-0，分子量为 251.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为251.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（4-(3,4-Dihydro-2h-1,4-benzothiazin-4-yl)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13NO3S |
| 分子量 | 251.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110783112 B, 授权公告日 2023-01-06.
- 发明人何建平，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dihydro-2h-1,4-benzothiazin-4-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009481 B, 授权公告日 2015-12-02.
- 发明人徐明华，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dihydro-2h-1,4-benzothiazin-4-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108289317 A, 授权公告日 2020-08-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 819, 642-653.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 139, 413-433.
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