CAS 1923069-30-0

(4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1923069-30-0
分子式C8H7ClF3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride CAS 1923069-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride，CAS 1923069-30-0）属于药物标准品。分子式 C8H7ClF3NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H7ClF3NO HCl 的（(4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1923069-30-0，分子量为 262.05 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（(4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride，CAS 1923069-30-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF3NO HCl
分子量262.05 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116985204 A, 授权公告日 2017-08-02.
  2. 发明人高志强，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117596354 A, 授权公告日 2025-09-15.
  3. Johnson M A, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10568169 B2, 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 205, 7682-7692.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 808, (1), 7605-7623.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1227, (3), 2872-2902.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2190, (7), 6983-7003.

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