CAS 1924322-24-6

1-Isobutyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1924322-24-6
分子式C12H23N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isobutyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one hydrochloride CAS 1924322-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Isobutyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one hydrochloride，CAS 1924322-24-6）属于药物标准品。分子式 C12H23N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H23N3O HCl 的（1-Isobutyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one hydrochloride），其CAS登记号是 1924322-24-6，分子量为 261.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1924322-24-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O HCl
分子量261.79 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10353427 B2, 2022-10-22.
  2. 发明人马晓峰，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Isobutyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117349828 B, 授权公告日 2015-01-03.
  3. 发明人马晓峰，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isobutyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114075623 A, 授权公告日 2016-02-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 444, (5), 8720-8748.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 866, (3), 8680-8694.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isobutyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2402, (3), 7584-7593.

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