CAS 19270-44-1

Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19270-44-1
分子式C19H29N6O2
分子量373.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)carbamate CAS 19270-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 19270-44-1 对应的（Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H29N6O2，分子量 373.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H29N6O2 的（Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido2,3-bpyrazin-6-yl)carbamate），其CAS登记号是 19270-44-1，分子量为 373.47 g/mol。 （分子式 C19H29N6O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido 2,3-b pyrazin-6-yl)carbamate，CAS 19270-44-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N6O2
分子量373.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111815725 A, 授权公告日 2016-06-14.
  2. Patel M V, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11175063 B2, 2025-09-16.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108456828 A, 授权公告日 2015-05-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1785, (11), 4640-4644.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 227, 6497-6520.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (8-((5-(diethylamino)pentan-2-yl)amino)pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2014, 6749-6775.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 347, 793-804.

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