CAS 19271-19-3
Methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate
| CAS 号 | 19271-19-3 |
| 分子式 | C11H8FNO3 |
| 分子量 | 221.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate，CAS 号 19271-19-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8FNO3，分子量 221.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为221.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 19271-19-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate），化学式 C11H8FNO3，相对分子质量 221.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为221.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8FNO3 |
| 分子量 | 221.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11389040 B2, 2021-06-09.
- 发明人郭海燕，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112934018 A, 授权公告日 2018-12-18.
- 发明人孙丽萍，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961694 B, 授权公告日 2017-11-27.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 530, (12), 8895-8900.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1381, 2083-2103.
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