CAS 1928823-48-6

Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1928823-48-6
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate CAS 1928823-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate）为药物标准品，CAS 登记号 1928823-48-6，分子式 C8H8N2O2，分子量 164.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1928823-48-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate），化学式 C8H8N2O2，相对分子质量 164.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11977258 B2, 2023-09-17.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111992722 B, 授权公告日 2019-08-16.
  3. 发明人徐明华，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108367447 B, 授权公告日 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1224, (12), 6164-6171.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1675, (1), 1615-1630.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(1H-pyrazol-3-yl)propiolate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 372, (4), 8748-8764.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1207, (7), 5549-5552.

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