CAS 1932401-47-2

(2S,4S)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932401-47-2
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylic acid CAS 1932401-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932401-47-2 对应的（(2S,4S)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8N2O2，分子量 164.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1932401-47-2 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-8,9-diazatricyclo4.3.0.0²⁴nona-1(6),7-diene-7-carboxylic acid），化学式 C8H8N2O2，相对分子质量 164.16。 （分子式 C8H8N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932401-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O2
分子量164.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10454026 B2, 2025-02-04.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115312841 A, 授权公告日 2016-08-23.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3834722 A1, 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2191, (8), 4959-4966.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2292, (7), 7221-7239.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-8,9-diazatricyclo[4.3.0.0²⁴]nona-1(6),7-diene-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 880, (9), 5855-5876.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2042, (10), 4625-4632.

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