CAS 193140-70-4

Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-((1-phenylethylidene)amino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号193140-70-4
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-((1-phenylethylidene)amino)propanoate CAS 193140-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-((1-phenylethylidene)amino)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 193140-70-4，分子式 C13H14F3NO2，分子量 273.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14F3NO2 的（Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-((1-phenylethylidene)amino)propanoate），其CAS登记号是 193140-70-4，分子量为 273.25 g/mol。 依据分子式为 C13H14F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-((1-phenylethylidene)amino)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11481065 B2, 2016-03-12.
  2. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-((1-phenylethylidene)amino)propanoate" [P]. European Patent, EP 3615126 A1, 2019-11-05.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,3,3-trifluoro-2-((1-phenylethylidene)amino)propanoate" [P]. US Patent, US 11818326 B2, 2025-10-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1103, (3), 9935-9952.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2286, 2647-2677.

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