Losartan Impurity 23
| CAS 号 | 193140-43-1 |
| 分子式 | C7H14N2O2 |
| 分子量 | 158.20 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的洛沙坦杂质23(Losartan Impurity 23)为药物杂质对照品,CAS 登记号 193140-43-1,分子式 C7H14N2O2,分子量 158.20。纯度 >90%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,洛沙坦杂质23(纯度>90%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 CAS编号 193140-43-1 对应的洛沙坦杂质23(Losartan Impurity 23),是化学式为 C7H14N2O2 的药物杂质标准品,相对分子质量 158.20。 依据分子式为 C7H14N2O2 的洛沙坦杂质23结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 158.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>90%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,洛沙坦杂质23(CAS 193140-43-1)凭借其>90%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取洛沙坦杂质23适量(精
| 中文名称 | 洛沙坦杂质23 |
| 分子式 | C7H14N2O2 |
| 分子量 | 158.20 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | >90% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 2.0 |
| CAS登记年份(估) | 2012年 |
| 含氮原子数 | 2 |