CAS 1932246-30-4

(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932246-30-4
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide CAS 1932246-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932246-30-4 对应的（(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O2，分子量 156.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo2.2.1heptane-2-carboxamide），CAS注册编号 1932246-30-4，化学分子式为 C7H12N2O2，分子量 156.18 g/mol。 依据分子式为 C7H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 156.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9583417 B2, 2023-03-04.
  2. 发明人刘建华，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001766 B, 授权公告日 2024-06-28.
  3. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3282705 A1, 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 576, 3424-3448.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 227, 4353-4379.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1132, (12), 457-468.

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