CAS 1932246-33-7

(3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932246-33-7
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1932246-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1932246-33-7，分子式 C10H19NO4，分子量 217.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C10H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H19NO4 的（(3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1932246-33-7，分子量为 217.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049350 A, 授权公告日 2021-12-16.
  2. 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108025963 A, 授权公告日 2020-08-10.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113751665 B, 授权公告日 2016-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 315, (12), 7431-7454.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 760, (7), 9097-9109.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-tert-Butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 180, (2), 2861-2867.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 316, (12), 1990-2018.

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