CAS 1932275-31-4

(3AR,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932275-31-4
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate CAS 1932275-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate，CAS 号 1932275-31-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(3AR,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-2(3H)-carboxylate），CAS注册编号 1932275-31-4，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932275-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3892490 A1, 2022-08-11.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (3AR,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603624 A, 授权公告日 2023-04-12.
  3. Williams B T, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11045737 B2, 2017-04-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1965, (9), 1202-1207.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1638, (10), 9426-9444.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,7aS)-tert-butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-2(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1689, 5501-5522.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...