CAS 1932275-64-3

tert-Butyl (3aR,4S,6aS)-4-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932275-64-3
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3aR,4S,6aS)-4-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1932275-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (3aR,4S,6aS)-4-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 1932275-64-3），分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1932275-64-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3aR,4S,6aS)-4-aminohexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），化学式 C12H22N2O2，相对分子质量 226.32。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932275-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110426018 B, 授权公告日 2021-11-28.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3aR,4S,6aS)-4-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10680050 B2, 2023-01-04.
  3. 发明人张德明，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3aR,4S,6aS)-4-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116132136 B, 授权公告日 2023-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 609, (10), 8446-8459.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 504, 1248-1256.

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