CAS 1932333-08-8

(3S,4R)-4-cyclopentylpyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932333-08-8
分子式C9H17NO
分子量155.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-cyclopentylpyrrolidin-3-ol CAS 1932333-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R)-4-cyclopentylpyrrolidin-3-ol，CAS 号 1932333-08-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17NO，分子量 155.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1932333-08-8 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-4-cyclopentylpyrrolidin-3-ol），化学式 C9H17NO，相对分子质量 155.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为155.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932333-08-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO
分子量155.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10649472 B2, 2016-03-02.
  2. Anderson J P, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-cyclopentylpyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 9171543 B2, 2017-09-14.
  3. Roberts E F, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-cyclopentylpyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 10532208 B2, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 542, 3114-3131.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 750, 5886-5909.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-4-cyclopentylpyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1254, (3), 9735-9739.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 415, (3), 9325-9334.

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