CAS 1932410-20-2

(3aS,6aS)-Hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932410-20-2
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6aS)-Hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid CAS 1932410-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,6aS)-Hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid，CAS 号 1932410-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(3aS,6aS)-Hexahydrocyclopentacpyrrole-3a(1H)-carboxylic acid），CAS注册编号 1932410-20-2，化学分子式为 C8H13NO2，分子量 155.19 g/mol。 （分子式 C8H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932410-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109345019 A, 授权公告日 2018-06-02.
  2. 发明人陈志强，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of (3aS,6aS)-Hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116869602 B, 授权公告日 2022-10-01.
  3. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,6aS)-Hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499022 A, 授权公告日 2024-01-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1380, 387-415.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1923, 574-596.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,6aS)-Hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a(1H)-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 472, 7416-7421.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 2045, 1707-1721.

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