CAS 1932410-87-1

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932410-87-1
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1932410-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1932410-87-1），分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1932410-87-1 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1932410-87-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3867797 A1, 2020-03-08.
  2. Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3801757 A1, 2021-05-02.
  3. 发明人马晓峰，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994878 B, 授权公告日 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1556, (12), 9930-9940.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2222, (3), 6478-6486.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 824, 9646-9676.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1024, (5), 6930-6955.

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