CAS 1235098-08-4

N-(Thiophen-3-ylmethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235098-08-4
分子式C14H10F3N3OS2
分子量357.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Thiophen-3-ylmethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide CAS 1235098-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(Thiophen-3-ylmethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide，CAS 1235098-08-4）属于药物标准品。分子式 C14H10F3N3OS2，分子量 357.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1235098-08-4 对应的化合物（英文标识 N-(Thiophen-3-ylmethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoc1,2,5thiadiazole-5-carboxamide），化学式 C14H10F3N3OS2，相对分子质量 357.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为357.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Thiophen-3-ylmethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo c 1,2,5 thiadiazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F3N3OS2
分子量357.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11686815 B2, 2025-02-16.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of N-(Thiophen-3-ylmethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208790 B, 授权公告日 2025-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 426, 4289-4303.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1837, (4), 6689-6717.

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