CAS 557072-68-1

2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号557072-68-1
分子式C17H18N4OS2
分子量358.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide CAS 557072-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 557072-68-1 对应的（2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18N4OS2，分子量 358.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide），CAS注册编号 557072-68-1，化学分子式为 C17H18N4OS2，分子量 358.48 g/mol。 （分子式 C17H18N4OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4OS2
分子量358.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3176603 A1, 2017-07-03.
  2. 发明人林芳，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108729757 A, 授权公告日 2021-04-18.
  3. Thompson G K, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10621884 B2, 2016-06-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1082, (2), 8034-8047.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1979, (1), 3021-3038.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Ethyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2199, (9), 633-650.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 897, (10), 9560-9578.

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