CAS 478043-81-1

1-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478043-81-1
分子式C17H17F3N2OS
分子量354.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 478043-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 478043-81-1）属于药物标准品。分子式 C17H17F3N2OS，分子量 354.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 478043-81-1，化学分子式为 C17H17F3N2OS，分子量 354.39 g/mol。 （分子式 C17H17F3N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478043-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N2OS
分子量354.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117719031 A, 授权公告日 2019-10-09.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108970077 B, 授权公告日 2021-09-09.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Thiophen-2-yl)-2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111867711 B, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 984, (12), 306-313.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1717, (3), 5143-5173.

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