CAS 1932427-48-9

(3S,4S)-Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932427-48-9
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1932427-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4S)-Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932427-48-9。分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括214.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(3S,4S)-Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1932427-48-9，化学分子式为 C11H22N2O2，分子量 214.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932427-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730464 B, 授权公告日 2024-12-02.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115631419 A, 授权公告日 2020-09-06.
  3. 发明人李文辉，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115118878 B, 授权公告日 2023-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1493, (1), 4134-4152.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 886, (12), 1299-1317.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-Tert-butyl 3-(aminomethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2217, (7), 7165-7183.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 2305, (7), 5576-5598.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...