CAS 1932508-95-6

(1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932508-95-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 1932508-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932508-95-6。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1932508-95-6 对应的化合物（英文标识 (1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（(1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate，CAS 1932508-95-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11311505 B2, 2019-11-16.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111827766 B, 授权公告日 2021-11-27.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294595 B, 授权公告日 2021-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2371, 2974-2984.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 103, 1797-1802.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4S,5R)-tert-Butyl 5-amino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 541, 3330-3341.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1382, 9604-9634.

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