CAS 1932522-16-1

(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932522-16-1
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-3-carboxylic acid CAS 1932522-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-3-carboxylic acid，CAS 号 1932522-16-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1932522-16-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.1.1hexane-3-carboxylic acid），化学式 C11H17NO4，相对分子质量 227.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo 2.1.1 hexane-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110982741 A, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346920 A, 授权公告日 2021-12-06.
  3. 发明人黄志刚，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520101 B, 授权公告日 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 101, 6370-6378.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1549, 7614-7619.

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