CAS 1351645-95-8

N-(4-(N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351645-95-8
分子式C21H23N3O3S
分子量397.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-(N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide CAS 1351645-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(4-(N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide,CAS 号 1351645-95-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H23N3O3S,分子量 397.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H23N3O3S 的(N-(4-(N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide),其CAS登记号是 1351645-95-8,分子量为 397.49 g/mol。 依据分子式为 C21H23N3O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计

应用场景:针对化学分析用途,(N-(4-(N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N3O3S
分子量397.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11533119 B2, 2023-01-03.
  2. Anderson J P, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10299055 B2, 2017-05-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2383, 4361-4377.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1113, 6242-6264.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2122, 8111-8121.

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