CAS 1235052-52-4

1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235052-52-4
分子式C18H27N3O5S
分子量397.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)urea CAS 1235052-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)urea，CAS 1235052-52-4）属于药物标准品。分子式 C18H27N3O5S，分子量 397.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)urea），CAS注册编号 1235052-52-4，化学分子式为 C18H27N3O5S，分子量 397.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为397.49 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O5S
分子量397.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117947263 B, 授权公告日 2015-09-28.
  2. 发明人胡光，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111334224 B, 授权公告日 2018-10-01.
  3. Chen K W, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(Cyclopropylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)urea" [P]. US Patent, US 9693832 B2, 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1355, (1), 1808-1835.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1120, (11), 9666-9687.

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