CAS 1932528-28-3

tert-butyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932528-28-3
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate CAS 1932528-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate，CAS 1932528-28-3）属于药物标准品。分子式 C11H17NO3，分子量 211.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17NO3 的（tert-butyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo3.2.0heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1932528-28-3，分子量为 211.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932528-28-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116972378 B, 授权公告日 2019-02-17.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-butyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721209 A, 授权公告日 2020-01-05.
  3. 发明人胡光，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (1S,5R)-6-oxo-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115326456 B, 授权公告日 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 504, (3), 8801-8804.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1776, (6), 2609-2627.

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