CAS 1932604-50-6

R-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid chloromethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932604-50-6
分子式C9H16ClNO4
分子量237.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

R-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid chloromethyl ester CAS 1932604-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932604-50-6 对应的（R-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid chloromethyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16ClNO4，分子量 237.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H16ClNO4 的（R-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid chloromethyl ester），其CAS登记号是 1932604-50-6，分子量为 237.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为237.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932604-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16ClNO4
分子量237.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115920305 A, 授权公告日 2025-05-20.
  2. 发明人刘建华，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of R-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid chloromethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821113 A, 授权公告日 2021-10-27.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity R-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid chloromethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616524 B, 授权公告日 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1744, 5717-5743.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2121, (8), 578-602.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of R-2-tert-Butoxycarbonylaminopropionic acid chloromethyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 730, (6), 1123-1151.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 776, 5154-5173.

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