CAS 1243448-82-9

3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1243448-82-9
分子式C9H7F3INO
分子量329.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1243448-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 1243448-82-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F3INO，分子量 329.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1243448-82-9 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C9H7F3INO，相对分子质量 329.06。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为329.06 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1243448-82-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3INO
分子量329.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117101040 B, 授权公告日 2022-08-20.
  2. Fischer A B, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11503342 B2, 2023-06-12.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114505997 A, 授权公告日 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1707, (10), 6117-6128.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2196, (11), 8254-8263.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropoxy-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 119, (6), 2309-2325.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 106, (10), 4476-4495.

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