CAS 1932796-74-1

(+/-)-(1S*,2S*,5R*)-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6-dichloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932796-74-1
分子式C11H15Cl2NO4
分子量296.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-(1S*,2S*,5R*)-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6-dichloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid CAS 1932796-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (+/-)-(1S*,2S*,5R*)-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6-dichloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid，CAS 1932796-74-1）属于药物标准品。分子式 C11H15Cl2NO4，分子量 296.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(+/-)-(1S,2S,5R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6-dichloro-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1932796-74-1，化学分子式为 C11H15Cl2NO4，分子量 296.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括296.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：（(+/-)-(1S ,2S ,5R )-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6-dichloro-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylic acid，CAS 1932796-74-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2NO4
分子量296.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3463189 A1, 2023-05-27.
  2. Chen K W, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (+/-)-(1S*,2S*,5R*)-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6-dichloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10274349 B2, 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 458, 4591-4595.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1843, 4320-4325.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+/-)-(1S*,2S*,5R*)-3-(tert-butoxycarbonyl)-6,6-dichloro-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1791, (1), 4737-4754.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 733, (7), 9192-9218.

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