CAS 1932796-87-6

Tert-Butyl (1S,4S,5S)-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-5-Ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932796-87-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-Butyl (1S,4S,5S)-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-5-Ylcarbamate CAS 1932796-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-Butyl (1S,4S,5S)-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-5-Ylcarbamate，CAS 号 1932796-87-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-Butyl (1S,4S,5S)-2-Azabicyclo2.2.1Heptan-5-Ylcarbamate），CAS注册编号 1932796-87-6，化学分子式为 C11H20N2O2，分子量 212.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括212.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1932796-87-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115419262 A, 授权公告日 2025-09-28.
  2. 发明人林芳，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-Butyl (1S,4S,5S)-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-5-Ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109238387 B, 授权公告日 2023-05-03.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-Butyl (1S,4S,5S)-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-5-Ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110559620 B, 授权公告日 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2366, (4), 3174-3178.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2033, (9), 6553-6573.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-Butyl (1S,4S,5S)-2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-5-Ylcarbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1800, (4), 6725-6745.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 240, (10), 9028-9038.

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