CAS 1932812-70-8

(3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932812-70-8
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid CAS 1932812-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1932812-70-8。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H19NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1932812-70-8 对应的化合物（英文标识 (3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid），化学式 C11H19NO5，相对分子质量 245.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（(3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10369482 B2, 2020-04-01.
  2. 发明人朱建伟，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113854691 B, 授权公告日 2018-05-17.
  3. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3262146 A1, 2023-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1932, 7853-7883.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 483, 4872-4885.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-4-tert-butoxycarbonyl-1,4-oxazepane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1609, (1), 2461-2465.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...