CAS 1934360-92-5
Ethyl 5-chloro-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1934360-92-5 |
| 分子式 | C6H6ClIN2O2 |
| 分子量 | 300.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 5-chloro-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1934360-92-5），分子式 C6H6ClIN2O2，分子量 300.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H6ClIN2O2 的（Ethyl 5-chloro-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1934360-92-5，分子量为 300.48 g/mol。 （分子式 C6H6ClIN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1934360-92-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6ClIN2O2 |
| 分子量 | 300.48 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111987750 A, 授权公告日 2016-08-10.
- 发明人高志强，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198453 A, 授权公告日 2021-02-25.
- 发明人王建平，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113672542 B, 授权公告日 2023-02-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1746, 6003-6024.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1826, (7), 1870-1890.
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