CAS 1934934-73-2

Tert-butyl (1,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934934-73-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)carbamate CAS 1934934-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (1,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1934934-73-2，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Tert-butyl (1,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1934934-73-2，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3806204 A1, 2021-09-18.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3253380 A1, 2018-06-04.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110579997 A, 授权公告日 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1704, (2), 2797-2815.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 540, 6713-6725.

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