CAS 1934947-30-4

Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1934947-30-4
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethyl)carbamate CAS 1934947-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethyl)carbamate，CAS 1934947-30-4），分子式 C15H27NO4，分子量 285.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro4.5Decan-8-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1934947-30-4，化学分子式为 C15H27NO4，分子量 285.38 g/mol。 （分子式 C15H27NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro 4.5 Decan-8-yl)ethyl)carbamate，CAS 1934947-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO4
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114623747 A, 授权公告日 2022-09-02.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041441 A, 授权公告日 2015-02-09.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3790711 A1, 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2235, (8), 1440-1445.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 262, (6), 2060-2085.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2-(1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2352, 4867-4892.

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