CAS 582322-45-0

Ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号582322-45-0
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate CAS 582322-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 582322-45-0，分子式 C20H22N2O3，分子量 338.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 582322-45-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate），化学式 C20H22N2O3，相对分子质量 338.40。 依据分子式为 C20H22N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 582322-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111613910 B, 授权公告日 2020-11-16.
  2. Patel M V, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9920332 B2, 2017-03-05.
  3. 发明人陈志强，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109378512 B, 授权公告日 2021-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 468, (8), 9422-9429.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 706, 1310-1315.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-benzoyl-5-methyl-5-phenylpyrazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2365, (9), 9542-9545.

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