CAS 220957-52-8

Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号220957-52-8
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate CAS 220957-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 220957-52-8。分子式 C20H19NO4，分子量 337.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate），CAS注册编号 220957-52-8，化学分子式为 C20H19NO4，分子量 337.37 g/mol。 （分子式 C20H19NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113585203 A, 授权公告日 2024-11-15.
  2. Fischer A B, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate" [P]. US Patent, US 11106414 B2, 2018-03-28.
  3. Kumar R, Patel M V, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate" [P]. US Patent, US 9455753 B2, 2023-08-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1600, (11), 9277-9287.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1976, 3807-3825.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2-benzoyl-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)glycinate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1535, 8955-8978.

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