CAS 1935125-14-6

3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935125-14-6
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid CAS 1935125-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid，CAS 1935125-14-6）属于药物标准品。分子式 C14H15NO4，分子量 261.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H15NO4 的（3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo1.1.1pentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1935125-14-6，分子量为 261.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo 1.1.1 pentane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO4
分子量261.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115870631 A, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659953 B, 授权公告日 2016-02-16.
  3. 发明人杨光，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116010112 B, 授权公告日 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 387, (8), 3499-3525.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1947, (8), 9850-9878.

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