CAS 1935150-77-8

2-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1935150-77-8
分子式C7H4ClN3O2
分子量197.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 1935150-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 1935150-77-8），分子式 C7H4ClN3O2，分子量 197.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C7H4ClN3O2 的（2-Chloro-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1935150-77-8，分子量为 197.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为197.58 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-5H-pyrrolo 3,2-d pyrimidine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4ClN3O2
分子量197.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113537243 B, 授权公告日 2015-01-21.
  2. Mueller T, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11595082 B2, 2021-07-26.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3191223 A1, 2017-02-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1075, 7675-7687.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2096, (9), 4418-4421.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 850, 9237-9261.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2152, (12), 3775-3798.

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